Escribo desde París. Me ha invitado la asociación de enfermos de leucodistrofias a un reunión de científicos investigadores en leucodistrofias. Resumo mis impresiones:
1. Impacto personal muy fuerte al compartir tiempo y vivencias con familias de afectados y con los propios afectados (sobre todo niños). Tenemos que acabar con esta maldita enfermedad. Que se prepare.
2. Lo que hace unos meses era un "Bufff el tema de las células madre va para largo y vete a saber si funciona..." ha dado paso a ensayos clínicos con resultados positivos en alguna leucodistrofia y la práctica certeza de que es un buen camino que dará resultados antes o después.
3. Cada vez está más claro quiénes son los investigadores que buscan investigación básica y los que buscan directamente curar con las todas las herramientas que haya. Ambas aproximaciones son necesarias, pero yo apuesto por los segundos, que han encarnado más el dolor de esta enfermedad y están más cerca de los enfermos.
Keep on Hoping.
